开发中的产品

  • CXD101

    CXD101(亚型1选择性HDAC抑制剂)是创新的口服剂型小分子抗肿瘤药物,准备进入2期临床研究阶段。

    由英国牛津大学科研人员开办的Celleron Therapeutics公司研究开发,该药物在中国和英国同步开展临床研究,中英两国著名医院共同参与临床研究。

    该药物伴有生物标志,计划用于精准治疗淋巴瘤、肝癌;与检查点抑制剂合用还可以用于治疗乳腺癌和结直肠癌。

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  • CXD201

    CXD 201(口服拓扑异构酶抑制剂 - diflomotecan)是创新的口服剂型小分子抗肿瘤药物,已经准备进入2期临床试验。作为同类药物中第一个口服剂型,使用方便,可以不住院接受治疗。

    副作用明显减少(消化道副作用在同类药物中最少),更多患者可以应用,且使用更高更有效的治疗剂量,并与其他抗肿瘤药物如吉西他滨联合应用。适应证为结直肠癌,是中国发病率最高且增长最快的肿瘤之一。该药物的特点和有效性有望成为重磅级药物。由英国牛津大学Celleron Therapeutics公司牵头,在英国和中国同时开展临床试验。

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  • SPR064

    SPR064是新型紫杉醇前药,既不使用cremaphor增溶剂,也不是微脂囊剂型,水溶性显著提高。

    注射剂型水溶性好,避免了溶剂带来的副作用,还可以开发口服和外用剂型。无论与白蛋白结合剂型还是非白蛋白剂型比较,生产成本均大幅下降。SPR064由美国加州大学研发,将在中国生产原料药及制剂。计划参照505B2路径(尽管不是仿制药)在美国注册,在中国、美国和南非开展临床试验。

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  • TYG 100

    TYG 100 是可逆性癌症免疫疗法(RCI),用于胃肠道癌症的治疗,如胰腺癌、胃癌、和结肠癌。

    TYD 100利用S-TIR技术,确保有效地把G17(免疫原)定向导向到吞噬细胞pDC和B细胞上,同时作用于B细胞检查点控制和T细胞检查点控制。上一代产品(G17DT,Aphton Inc. 公司开发的治疗性疫苗)已有临床试验验证,通过消除胃泌素,应答患者的生存率和生活质量均获益(p<0.003)。TYG 100 是优于G17DT的新一代产品,使100%患者抗G17 IgG滴度提高100倍以上。TYG 100 由英国TYG-oncology公司研发,英国癌症研究基金资助,即将在英国和中国同步进入临床研究。

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  • TYG 200

    TYG200跟HER2 / neu受体结合,诱导免疫系统产生多克隆抗体,包括类似Herceptin的抗体和类似Perjeta的抗体;同时激活HER2 / neu特异性细胞免疫(CD4、CD8及NK)。

    明显优于Herceptin 和 Perjeta。目前主要开发乳腺癌和前列腺癌的治疗。TYG 200也是英国TYG-oncology公司研发的产品,受到英国癌症研究基金资助,即将在英国和中国同步进入临床研究。

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